Saviez-vous qu’elles sont principalement prescrites pour :

• • des troubles anxieux,
  • des troubles sévères du sommeil,
  • certaines formes d’épilepsie.

Mais ces molécules agissent essentiellement sur les symptômes sans traiter les causes sous-jacentes des troubles !

Saviez-vous par ailleurs qu’en prise chronique, les effets indésirables des benzodiazépines prédominent et inversent la balance bénéfice/risque de cette classe pharmacologique ? C’est pourquoi les recommandations officielles préconisent une durée de prescription limitée, de quelques jours à 3 semaines pour l’insomnie, et un maximum de 12 semaines pour les troubles anxieux. Et pourtant en 2016, des données de l’ANSM montraient qu’environ 50 % des prescriptions dépassaient 8 mois.

Saviez-vous aussi que sur le plan de la perception du risque, environ 1/3 des patients qui prennent des benzodiazépines rapportent ne pas identifier de risque particulier lié à leur traitement. Et pourtant des phénomènes de dépendance, ou même d’addiction, peuvent émerger et requièrent ensuite une déprescription (réduction de dose ou cessation).

Quelques données épidémiologiques complémentaires :

– 53 % des Français qui prennent des benzodiazépines sont des femmes et 47 % des hommes.

– Motifs de prescription :

• Anxiété : 59 % chez les femmes vs 41 % chez les hommes.
• Troubles du sommeil : 56 % chez les femmes vs 44 % chez les hommes.

Des données qui soulignent l’importance d’une évaluation régulière du rapport bénéfice/risque, d’une information adaptée, éclairée et complète à destination des patients et d’un accompagnement structuré lors de la déprescription, qui doit être planifiée.

Sources :

– ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) – 2025
– Annales médico-psychologiques par Mathieu Chappuy – pharmacien spécialisé en addictologie / Hospices Civils de Lyon

Muriel Gutierrez
Amande épicée